Familiares de Emmanuel, un niño de dos años con un raro defecto de nacimiento, buscan recaudar fondos para una costosa intervención quirúrgica que necesita el pequeño.
Al respecto, la madre de Emma, Gavilda Verón, manifestó que su hijo fue diagnosticado con enfermedad de Hirschsprung, que afecta a las células nerviosas en el intestino grueso.
Los niños con este trastorno carecen de células nerviosas en todo o parte del intestino grueso. Sin estas células nerviosas, las heces no pueden avanzar a través del intestino grueso.
Por tal motivo, Gavilda señaló que su hijo debe ser sometido a una costosa cirugía, la segunda a sus cortos dos añitos, a fin de tener una mejor calidad de vida.
“Desde que nació él está sufriendo al igual que yo y por eso necesito el apoyo de todos. Como mamá es muy difícil sobrellevar esto. Él no tiene una vida normal; él quiere jugar, comer, pero la enfermedad no le da el cuero”, subrayó Gavilda, quien mencionó que la enfermedad tiene cura.
A fin de recaudar fondos, la familia se encuentra realizando una rifa solidaria con más de 10 premios. El sorteo se realizará el 15 de julio. Las personas que desean colaborar con Emma pueden comunicarse al 0982 680 444.
SOLIDARIDAD ❤️
¡Todos por el pequeño Emmanuel!🫶📌El bebé solo tiene dos años, y padece de una enfermedad intestinal que le impide defecar con normalidad, requiere de tratamiento costosos para superar afección.
✅Para ayudas comunicarse al (0982) 680 – 444#CallejerosPy📺 pic.twitter.com/PCRAAXEEB7
— Callejeros (@CallejerosUni) July 3, 2023